Идентифицированы новые генетические области, связанные со вторым типом диабета

Масштабное исследование, участие в котором приняли ученые из 20-ти стран мира, объединяет данные ДНК десятков тысяч людей, представляющих основные этнические группы, с целью выделения новых генетических областей, связанных с риском развития второго типа диабета.

Ученые идентифицировали семь новых генетических областей, ассоциирующихся со вторым типом диабета.

Идентифицированы новые генетические области, связанные со вторым типом диабетаВ ходе нового исследования были собраны данные ДНК 48 000 пациентов и 139 000 здоровых людей (контрольная группа) из четырех разных этнических групп. В работе приняли участие исследователи из 20-ти стран мира. Руководителями исследования выступили ученые из Оксфорда (Великобритания).

Большинство таких «исследований геномных ассоциаций» проводятся, в первую очередь, с использованием данных людей европеоидной расы. Настоящее исследование выделяется среди остальных включением информации о ДНК людей азиатского и латиноамериканского происхождения. Ученые предполагают, что накопление данных о наследственной информации людей южно-азиатского и в особенности африканского происхождения поможет максимально прояснить ситуацию с генами, вовлеченными в развитие второго типа диабета.

Профессор Марк Маккарти (Оксфорд) главной позитивной чертой такого сбора генетической информации называет возможность выделения тех ее компонентов, которые проявляют себя во всех без исключения основных этнических группах. Ученые, таким образом, сумели объединить данные более 50 разрозненных исследовательских работ, выделив новые генетические участки, влияющие на риск диабета. Совпадение генетических сигналов европейского, азиатского и латиноамериканского населения предполагает, что области риска, обнаруженные до настоящего времени, не состоянии объяснить отличий в протекании заболевания среди представителей этих этнических групп.

Среди областей, идентифицированных исследователями, есть две, находящиеся близко к генам ARL15 и RREB1, которые демонстрируют тесную связь с повышенными уровнями инсулина и глюкозы, двумя ключевыми характеристиками второго типа диабета.

Исследование геномных ассоциаций рассматривает более трех миллионов вариантов ДНК с целью идентификации тех из них, влияние которых на риск второго типа диабета можно измерить. Комбинируя данные десятков тысяч людей, ученые впервые смогли выделить области, где эффект восприимчивости к диабету едва ощутим.

Несмотря на крошечные размеры генетических эффектов, каждый из них открывает что-то новое в биологии заболевания. Подобные исследования дают пищу для размышлений ученым, работающим над созданием новых видов терапии и профилактики диабета. Лекарства, действующие на новые биологические процессы, могут оказаться намного более эффективными для индивидуальных случаев заболевания.

Старший исследователь доктор Эндрю Моррис (Оксфорд) отмечает, что результаты работы могут иметь отношение и к другим распространенным заболеваниям. Анализ данных ДНК разных этнических групп дает возможность идентифицировать те общие варианты наследственной информации, которые влияют на риск заболеваний сердца и некоторых форм рака.

Перейти в раздел о сахарном диабете.